12 novembre 2025Salomon Albert NTAP

Santé/Sirops de toux contaminés : le Cameroun renforce la vigilance après une alerte de l’OMS

Santé/Sirops de toux contaminés:le Cameroun renforce la vigilance après une alerte de l’OMS

Le 31 octobre 2025, le directeur général des Douanes, Fongod Edwin Nuvaga, a enjoint les chefs de secteurs et les coordonnateurs de la mission Halcomi (Halte au commerce illicite) à intensifier les contrôles face à la circulation présumée de sirops de toux contaminés au Cameroun.

L’alerte, transmise par Interpol à la suite d’un message de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), vise trois marques fabriquées en Inde — Coldrif, Respifresh TR et Relife — soupçonnées d’avoir causé la mort de plusieurs enfants dans ce pays.

Dans sa correspondance, le patron des Douanes précise que « le secrétaire général de l’Organisation internationale de la police criminelle (OIPC-Interpol) a relayé au délégué général à la Sûreté nationale une alerte de l’OMS relative à la circulation au Cameroun de sirops de toux contaminés (…) J’ai l’honneur de vous demander de vouloir bien prendre des mesures urgentes en vue du renforcement des actions de surveillance et de contrôle aussi bien aux frontières que dans vos périmètres respectifs ».

L’OMS a formalisé son alerte le 13 octobre 2025 après un signalement de l’autorité indienne de régulation des médicaments (CDSCO) faisant état de la présence de diéthylène glycol dans au moins trois médicaments liquides oraux. Hautement toxique, ce solvant peut provoquer des lésions rénales graves, des troubles neurologiques et la mort, notamment chez l’enfant.

Les produits incriminés, provenant des laboratoires Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals et Shape Pharma, appartiennent à des lots spécifiques désormais interdits et rappelés par les autorités indiennes. Si la CDSCO affirme qu’aucune exportation légale de ces médicaments n’a été enregistrée, l’OMS appelle à une surveillance accrue des circuits informels où des produits contrefaits ou non autorisés peuvent circuler.

Face au risque, l’agence onusienne recommande aux autorités sanitaires et douanières de contrôler tout médicament liquide oral provenant des fabricants concernés, en particulier ceux produits depuis décembre 2024. « Il est essentiel de détecter et de retirer de la circulation ces produits contaminés pour protéger les patientes et les patients », insiste l’OMS.

Cette alerte réactive le souvenir de précédents dramatiques : en 2023, des sirops produits en Inde avaient déjà été mis en cause dans la mort de plus de 140 enfants en Gambie, en Ouzbékistan et au Cameroun.

La réponse coordonnée Douanes–Sûreté–Santé sera déterminante : traçabilité des lots, contrôles ciblés aux frontières et sur les points de vente formels comme informels, capacités de test en laboratoire et communication rapide aux professionnels de santé. Au-delà de l’urgence, l’épisode souligne la nécessité d’un dispositif pérenne de pharmacovigilance et de lutte contre la contrefaçon, adossé à des échanges de données avec Interpol, l’OMS et les autorités de pays exportateurs.