Un médicament candidat chinois contre le COVID-19 en cours d’essais cliniques aux Etats-Unis
Un médicament candidat chinois contre le COVID-19 est en cours d’essais cliniques aux Etats-Unis après avoir reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis, a déclaré mercredi son fabricant.
En juillet 2020, les permis de recherche clinique pour le médicament portant le code DC402234 ont été demandés auprès de l’Administration nationale des produits pharmaceutiques de la Chine et de la FDA des Etats-Unis, a indiqué l’Institut de pharmacologie de Shanghai de l’Académie des sciences de Chine (ASC), développeur principal du médicament, dans un communiqué.
Les chercheurs ont commencé les essais cliniques de phase 1 de ce médicament lundi dans un centre de recherche clinique de Frontage Laboratories, Inc. basé au New Jersey, selon l’institut.
Le médicament est un nouveau composé conçu et synthétisé sur la base de la structure cristalline de la protéase principale du coronavirus, une enzyme clé qui joue un rôle essentiel dans la modération de la réplication et de la transcription du virus. Des recherches précliniques ont montré que le composé présentait une forte activité inhibitrice contre la protéase et une bonne activité antivirale en culture cellulaire.
Les bonnes propriétés pharmacocinétiques — la façon dont un médicament est absorbé et se déplace dans le corps, et sa sûreté dans les essais sur les animaux — suggèrent également le potentiel de tests cliniques approfondis, d’après le communiqué.
Le médicament breveté a été développé conjointement par des chercheurs de l’Université de ShanghaiTech et de l’Institut de virologie de Wuhan dépendant de l’ASC.
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