Coronavirus 2019-nCoV: Plus de 60% des patients participant à l’essai clinique peuvent prendre le Remdesivir
Environ 66% des patients de pneumonie causée par le nouveau coronavirus participant à un essai clinique du Remdesivir auront la chance de prendre ce médicament antiviral, a annoncé récemment Zhao Jianping, spécialiste de la médecine respiratoire et des soins intensifs, lors d’une conférence de presse.
L’essai clinique à répartition aléatoire et à double insu, qui a recruté un total de 761 patients, a été lancé le 6 février à Wuhan, épicentre de l’épidémie de nouveau coronavirus et capitale de la province chinoise du Hubei (centre).
Normalement, le ratio de patients prenant le médicament d’essai contre celui du groupe parallèle est de 1:1. Pourtant, le ratio dans l’essai du Remdesivir est de 2:1, pour que plus de patients dans un état critique puissent avoir un meilleur traitement, a indiqué M. Zhao, qui est aussi médecin à l’hôpital Tongji de Wuhan.
Le reste des patients qui ne prennent pas le Remdesivir lors de l’essai va recevoir d’autres traitements standardisés, a-t-il ajouté.
Le Remdesivir est mis au point par Gilead Sciences, une entreprise pharmaceutique américaine. Il a montré une bone activité antivirale contre les coronavirus de SARS et de MERS lors des expériences précédentes sur des cellules et des animaux, a indiqué Cao Bin, chef du programme d’essai clinique du médicament de l’hôpital de l’Amitié Chine-Japon à Beijing.
L’essai va durer jusqu’à la fin du mois d’avril.
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