L’Agence européenne des médicaments approuve une injection anti-COVID de rappel pour les adultes
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé lundi l’injection d’une dose de rappel du vaccin anti-COVID de Pfizer/BioNTech pour toutes les personnes âgées de 18 ans et plus.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé lundi l’injection d’une dose de rappel du vaccin anti-COVID de Pfizer/BioNTech pour toutes les personnes âgées de 18 ans et plus.
L’agence des médicaments de l’Union européenne (UE), basée à Amsterdam, a déclaré dans un communiqué que les données relatives au vaccin de Pfizer/BioNTech montraient une élévation des niveaux d’anticorps lorsqu’un rappel était administré environ 6 mois après la deuxième dose chez les personnes âgées de 18 à 55 ans.
Elle a donc recommandé que des doses de rappel « soient envisagées au moins six mois après la deuxième dose chez les personnes âgées de 18 ans et plus ».
Dans le même temps, l’EMA a également recommandé une dose supplémentaire des vaccins Pfizer/BioNTech et Moderna pour les personnes dont le système immunitaire est gravement affaibli.
L’EMA a indiqué avoir donné son feu vert après que des études ont montré qu’une dose supplémentaire améliorait la capacité des patients ayant subi une transplantation d’organes – et dont le système immunitaire est gravement affaibli – à produire des anticorps contre le virus qui cause la COVID-19.
Un travailleur médical administre une injection de rappel du vaccin contre la COVID-19 à un patient à l’hôpital Santo Spirito de Rome, en Italie, le 21 septembre 2021. (Alberto Lingria/Xinhua)
Une dose supplémentaire doit être administrée aux personnes gravement immunodéprimées au moins 28 jours après leur deuxième dose, a déclaré l’EMA.
« Bien qu’il n’y ait pas de preuve directe que la capacité à produire des anticorps chez ces patients offre une réelle protection contre la COVID-19, on estime qu’une dose supplémentaire renforcera la protection au moins chez certains patients », a affirmé l’agence, ajoutant qu’elle continuerait à examiner toute nouvelle donnée sur l’efficacité des injections de rappel.
« Le risque de maladies cardiaques inflammatoires ou d’autres effets secondaires rares après un rappel n’est pas connu avec exactitude, et fait l’objet d’une surveillance étroite », a également indiqué l’agence.
Les Etats membres prendront cependant leurs propres décisions concernant ces injections de rappel, a souligné l’EMA.
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