FDA: le vaccin de Johnson & Johnson pourrait être autorisé pour une utilisation d’urgence
Un groupe de conseillers de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a recommandé vendredi d’autoriser le vaccin contre le nouveau coronavirus du laboratoire pharmaceutique Johnson & Johnson pour une utilisation d’urgence.
Ce vote positif, après des heures de discussions scientifiques, ouvre la voie à une décision officielle que la FDA prendra ce week-end.
Si le vaccin de Johnson & Johnson obtient l’approbation de la FDA, il deviendra le troisième vaccin disponible aux Etats-Unis, après ceux de Pfizer-BioNTech et de Moderna.
Contrairement au dosage en deux temps pour les vaccins de ces deux derniers, celui de Johnson & Johnson ne nécessite qu’une seule injection et n’a besoin d’aucun stockage ultra-froid.
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