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Eli Lilly va investir $3 mds en Chine, demande l’autorisation de commercialiser un médicament amaigrissant

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SHANGHAI, 11 mars (Reuters) – Eli Lilly a annoncé mercredi son intention d’investir trois milliards de dollars (2,58 milliards d’euros) en Chine au cours de la prochaine décennie, ​visant ‌à renforcer la capacité ​de production ⁠de son traitement expérimental contre le ‌diabète de ‌type 2 et l’obésité, l’orforglipron.

Le laboratoire américain a soumis une demande de commercialisation pour l’orforglipron ​auprès de l’autorité chinoise de régulation des médicaments à la fin 2025, a indiqué Eli Lilly dans son communiqué sur WeChat.

Orforglipron, agoniste oral non peptidique du GLP-1 ⁠à prise quotidienne, a permis à des ⁠adultes en surpoids sans diabète de perdre 12,4% de leur poids corporel sur 72 semaines à la dose la plus élevée lors d’un essai clinique ⁠de phase ‌avancée.

Dans une autre étude, l’orforglipron a aidé ⁠à maintenir la perte de ​poids chez ​les patients passant de son injection de GLP-1, connue ​sous le nom de Zepbound aux États-Unis, et de l’injection ‌Wegovy de ​son concurrent Novo Nordisk.

Eli Lilly vise également à mettre ​en place un système de fabrication et d’approvisionnement localisé pour les formes orales solides, ajoute le communiqué.

L’annonce intervient avant le sommet qui réunira ce mois-ci le président américain Donald ⁠Trump et son homologue chinois Xi Jinping.

(Andrew Silver et la rédaction de ​Pékin; version française Elena Smirnova, édité ​par Augustin Turpin)

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