Drépanocytose : plus de 26 000 nouveau-nés dépistés au Cameroun en dix ans
Drépanocytose : plus de 26 000 nouveau-nés dépistés au Cameroun en dix ans
En dix années d’engagement dans la lutte contre la drépanocytose, le Cameroun a obtenu des résultats encourageants. Selon des données issues du ministère de la Santé publique, 26 359 nouveau-nés ont été dépistés, 1 341 personnels de santé ont été formés, 364 patients ont été pris en charge et plus de 34 700 personnes ont été sensibilisées à travers le pays. Ces chiffres ont été communiqués le 19 juin dernier par l’hôpital Laquintinie de Douala, à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre cette maladie génétique.
Au Cameroun, la drépanocytose constitue un problème majeur de santé publique. Chaque année, environ 6 000 enfants naissent atteints, et entre 20 à 30 % de la population serait porteuse du gène. Le taux de mortalité reste particulièrement préoccupant : entre 50 et 75 % des enfants drépanocytaires meurent avant l’âge de cinq ans. Face à cette urgence, le ministère de la Santé a adopté une stratégie nationale visant à réduire de 25 % l’incidence de la maladie d’ici 2030, tout en limitant la mortalité prématurée évitable.
Le 13 juin 2025, en prélude à la journée mondiale, l’hôpital Laquintinie a lancé une nouvelle campagne de sensibilisation, soutenue par l’association Diamond Ladies. Un appui financier de 7 millions de FCFA a été alloué au projet Drep’Action, Drep’Vie 2025, en faveur des malades suivis par l’établissement.
Ce financement permettra de réaliser les bilans médicaux de 200 patients drépanocytaires, d’acquérir 400 kits de diagnostic rapide, et d’assurer le dépistage gratuit de 1 000 personnes, dont 500 nouveau-nés, 500 femmes et enfants. Il prévoit également la sensibilisation communautaire de 5 200 personnes, ainsi qu’un programme de formation destiné à 100 bénévoles engagés dans la lutte contre la maladie.
Selon un communiqué de Laquintinie, le Centre de drépanocytose de l’hôpital a enregistré 2 750 consultations et 950 hospitalisations en un an, dont la moitié d’enfants de moins de six ans.
La drépanocytose est une maladie génétique qui affecte la forme des globules rouges. Ces derniers, devenus rigides et en forme de faucille, circulent mal dans les vaisseaux sanguins. Cela provoque de nombreuses complications : anémie chronique, douleurs aiguës, infections fréquentes, gonflements, atteintes des organes vitaux…
Chez l’enfant, les signes peuvent inclure une pâleur persistante, un jaunissement des yeux et de la peau, et une vulnérabilité accrue aux maladies. D’où l’importance du dépistage néonatal et de la prise en charge précoce pour améliorer les chances de survie.
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